Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.89937076C>T | CA16041200 | NBN | n.3604G>A n.3487-1G>A c.1939-1G>A (n.1939-1G>A) c.2185-1G>A (n.2185-1G>A) c.2236-1G>A (n.2236-1G>A) c.*1796-1G>A (n.*1796-1G>A) c.*1494-1G>A (n.*1494-1G>A) c.*1853-1G>A (n.*1853-1G>A) n.3970-1G>A c.*1789-1G>A (n.*1789-1G>A) c.*1706-1G>A (n.*1706-1G>A) c.1873-1G>A (n.1873-1G>A) n.2452-1G>A c.*2736-1G>A (n.*2736-1G>A) c.1960-1G>A (n.1960-1G>A) c.2116-1G>A (n.2116-1G>A) c.2185-1464G>A (n.2185-1464G>A) c.*450-1G>A (n.*450-1G>A) c.*1638-1G>A (n.*1638-1G>A) n.2688-1464G>A n.3637-1464G>A c.*89-1G>A (n.*89-1G>A) n.2306-1G>A c.*2058-1G>A (n.*2058-1G>A) n.272G>A c.295-1G>A (n.295-1G>A) c.2161-1G>A (n.2161-1G>A) c.1306-1G>A (n.1306-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.89937076C= | CA1801415430 | NBN | n.3604G= n.3487-1G= c.1939-1G= (n.1939-1G=) c.2185-1G= (n.2185-1G=) c.2236-1G= (n.2236-1G=) c.*1796-1G= (n.*1796-1G=) c.*1494-1G= (n.*1494-1G=) c.*1853-1G= (n.*1853-1G=) n.3970-1G= c.*1789-1G= (n.*1789-1G=) c.*1706-1G= (n.*1706-1G=) c.1873-1G= (n.1873-1G=) n.2452-1G= c.*2736-1G= (n.*2736-1G=) c.1960-1G= (n.1960-1G=) c.2116-1G= (n.2116-1G=) c.2185-1464G= (n.2185-1464G=) c.*450-1G= (n.*450-1G=) c.*1638-1G= (n.*1638-1G=) n.2688-1464G= n.3637-1464G= c.*89-1G= (n.*89-1G=) n.2306-1G= c.*2058-1G= (n.*2058-1G=) n.272G= c.295-1G= (n.295-1G=) c.2161-1G= (n.2161-1G=) c.1306-1G= (n.1306-1G=) | dbSNP |
8 | g.89937076C>A | CA371674845 | NBN | n.3604G>T n.3487-1G>T c.1939-1G>T (n.1939-1G>T) c.2185-1G>T (n.2185-1G>T) c.2236-1G>T (n.2236-1G>T) c.*1796-1G>T (n.*1796-1G>T) c.*1494-1G>T (n.*1494-1G>T) c.*1853-1G>T (n.*1853-1G>T) n.3970-1G>T c.*1789-1G>T (n.*1789-1G>T) c.*1706-1G>T (n.*1706-1G>T) c.1873-1G>T (n.1873-1G>T) n.2452-1G>T c.*2736-1G>T (n.*2736-1G>T) c.1960-1G>T (n.1960-1G>T) c.2116-1G>T (n.2116-1G>T) c.2185-1464G>T (n.2185-1464G>T) c.*450-1G>T (n.*450-1G>T) c.*1638-1G>T (n.*1638-1G>T) n.2688-1464G>T n.3637-1464G>T c.*89-1G>T (n.*89-1G>T) n.2306-1G>T c.*2058-1G>T (n.*2058-1G>T) n.272G>T c.295-1G>T (n.295-1G>T) c.2161-1G>T (n.2161-1G>T) c.1306-1G>T (n.1306-1G>T) | ClinVar dbSNP |