| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95240745T>G | CA16041351 | FANCC | n.497-2A>C c.251-2A>C (n.251-2A>C) n.309-2A>C n.1889-2A>C n.431-2A>C n.513-2A>C c.-351-2A>C (n.-351-2A>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95240745T>C | CA374339536 | FANCC | n.497-2A>G c.251-2A>G (n.251-2A>G) n.309-2A>G n.1889-2A>G n.431-2A>G n.513-2A>G c.-351-2A>G (n.-351-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95240745T>A | CA374339535 | FANCC | n.497-2A>T c.251-2A>T (n.251-2A>T) n.309-2A>T n.1889-2A>T n.431-2A>T n.513-2A>T c.-351-2A>T (n.-351-2A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |