| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186285637G>A | CA16040947 | F11 | c.1305-1G>A (n.1305-1G>A) c.1143-1G>A (n.1143-1G>A) c.1308-1G>A (n.1308-1G>A) c.1038-1G>A (n.1038-1G>A) c.1260-1G>A (n.1260-1G>A) n.1713-1G>A n.1779-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.186285637G= | CA1519938486 | F11 | c.1305-1G= (n.1305-1G=) c.1143-1G= (n.1143-1G=) c.1308-1G= (n.1308-1G=) c.1038-1G= (n.1038-1G=) c.1260-1G= (n.1260-1G=) n.1713-1G= n.1779-1G= | dbSNP |