| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95107064A>G | CA16041336 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A>G n.2348+2T>C c.1533+2T>C (n.1533+2T>C) c.1678+2T>C (n.1678+2T>C) c.852+2T>C (n.852+2T>C) c.1368+2T>C (n.1368+2T>C) c.1077+2T>C (n.1077+2T>C) c.2319+26284A>G (n.2319+26284A>G) c.912+2T>C (n.912+2T>C) n.482A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95107064A= | CA1865462107 | AOPEP,FANCC | n.410+26284A= n.2348+2T= c.1533+2T= (n.1533+2T=) c.1678+2T= (n.1678+2T=) c.852+2T= (n.852+2T=) c.1368+2T= (n.1368+2T=) c.1077+2T= (n.1077+2T=) c.2319+26284A= (n.2319+26284A=) c.912+2T= (n.912+2T=) n.482A= | dbSNP |