| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95249175del | CA16041352 | FANCC | n.363del c.117del (p.Gln40SerfsTer6) n.372del n.175del n.1755del n.297del n.379del c.-485del (n.-485del) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95249175A= | CA1865515499 | FANCC | n.363T= c.117T= (p.Ala39=) n.372T= n.175T= n.1755T= n.297T= n.379T= c.-485T= (n.-485T=) | dbSNP dbSNP |