| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7221537G>C | CA16041860 | ACADVL | c.478-1G>C (n.478-1G>C) c.*433-1G>C (n.*433-1G>C) c.412-1G>C (n.412-1G>C) c.547-1G>C (n.547-1G>C) n.555-1G>C n.686-1G>C n.294-1G>C n.659-1G>C c.316-1G>C (n.316-1G>C) n.209-1G>C c.195G>C n.525-415G>C n.459-1G>C n.259G>C c.250-1G>C (n.250-1G>C) n.585-1G>C n.537-1G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7221537G= | CA2245699988 | ACADVL | c.478-1G= (n.478-1G=) c.*433-1G= (n.*433-1G=) c.412-1G= (n.412-1G=) c.547-1G= (n.547-1G=) n.555-1G= n.686-1G= n.294-1G= n.659-1G= c.316-1G= (n.316-1G=) n.209-1G= c.195G= n.525-415G= n.459-1G= n.259G= c.250-1G= (n.250-1G=) n.585-1G= n.537-1G= | dbSNP |