| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.97549559C>T | CA16040804 | DPYD | c.1524+1G>A (n.1524+1G>A) c.1413+1G>A (n.1413+1G>A) c.1029+1G>A (n.1029+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.97549559C= | CA1182917386 | DPYD | c.1524+1G= (n.1524+1G=) c.1413+1G= (n.1413+1G=) c.1029+1G= (n.1029+1G=) | dbSNP |