| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95149922C>T | CA374109507 | AOPEP,FANCC | n.3122C>T n.1077+1G>A c.686+1G>A (n.686+1G>A) c.831+1G>A (n.831+1G>A) n.401+1G>A n.111+1G>A c.522-14420G>A (n.522-14420G>A) c.230+1G>A (n.230+1G>A) c.66-14420G>A (n.66-14420G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95149922C>G | CA374109508 | AOPEP,FANCC | n.3122C>G n.1077+1G>C c.686+1G>C (n.686+1G>C) c.831+1G>C (n.831+1G>C) n.401+1G>C n.111+1G>C c.522-14420G>C (n.522-14420G>C) c.230+1G>C (n.230+1G>C) c.66-14420G>C (n.66-14420G>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95149922C>A | CA16041345 | AOPEP,FANCC | n.3122C>A n.1077+1G>T c.686+1G>T (n.686+1G>T) c.831+1G>T (n.831+1G>T) n.401+1G>T n.111+1G>T c.522-14420G>T (n.522-14420G>T) c.230+1G>T (n.230+1G>T) c.66-14420G>T (n.66-14420G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |