| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.89971172C>A | CA16618704 | NBN | n.2004+1G>T c.456+1G>T (n.456+1G>T) c.702+1G>T (n.702+1G>T) c.*313+1G>T (n.*313+1G>T) c.*11+1G>T (n.*11+1G>T) c.*370+1G>T (n.*370+1G>T) n.2487+1G>T c.*306+1G>T (n.*306+1G>T) c.*223+1G>T (n.*223+1G>T) c.585-6665G>T (n.585-6665G>T) c.480+9562G>T (n.480+9562G>T) c.*100+1G>T (n.*100+1G>T) n.2493+1G>T n.823+1G>T n.812+1G>T n.814+1G>T c.*575+1G>T (n.*575+1G>T) c.438+1G>T (n.438+1G>T) c.678+1G>T (n.678+1G>T) n.839+1G>T c.-178+1G>T (n.-178+1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 8 | g.89971172C>G | CA371658914 | NBN | n.2004+1G>C c.456+1G>C (n.456+1G>C) c.702+1G>C (n.702+1G>C) c.*313+1G>C (n.*313+1G>C) c.*11+1G>C (n.*11+1G>C) c.*370+1G>C (n.*370+1G>C) n.2487+1G>C c.*306+1G>C (n.*306+1G>C) c.*223+1G>C (n.*223+1G>C) c.585-6665G>C (n.585-6665G>C) c.480+9562G>C (n.480+9562G>C) c.*100+1G>C (n.*100+1G>C) n.2493+1G>C n.823+1G>C n.812+1G>C n.814+1G>C c.*575+1G>C (n.*575+1G>C) c.438+1G>C (n.438+1G>C) c.678+1G>C (n.678+1G>C) n.839+1G>C c.-178+1G>C (n.-178+1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 8 | g.89971172C>T | CA16041210 | NBN | n.2004+1G>A c.456+1G>A (n.456+1G>A) c.702+1G>A (n.702+1G>A) c.*313+1G>A (n.*313+1G>A) c.*11+1G>A (n.*11+1G>A) c.*370+1G>A (n.*370+1G>A) n.2487+1G>A c.*306+1G>A (n.*306+1G>A) c.*223+1G>A (n.*223+1G>A) c.585-6665G>A (n.585-6665G>A) c.480+9562G>A (n.480+9562G>A) c.*100+1G>A (n.*100+1G>A) n.2493+1G>A n.823+1G>A n.812+1G>A n.814+1G>A c.*575+1G>A (n.*575+1G>A) c.438+1G>A (n.438+1G>A) c.678+1G>A (n.678+1G>A) n.839+1G>A c.-178+1G>A (n.-178+1G>A) | ClinVar dbSNP |