Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132370366G>ACA16040976SLC22A5c.393+1G>A (n.393+1G>A)
n.527+1G>A
c.90+1G>A (n.90+1G>A)
n.662+1G>A
c.-239+1G>A (n.-239+1G>A)
c.-32+1G>A (n.-32+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2
5g.132370366G=CA1583137828SLC22A5c.393+1G= (n.393+1G=)
n.527+1G=
c.90+1G= (n.90+1G=)
n.662+1G=
c.-239+1G= (n.-239+1G=)
c.-32+1G= (n.-32+1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched