Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132370366G>A | CA16040976 | SLC22A5 | c.393+1G>A (n.393+1G>A) n.527+1G>A c.90+1G>A (n.90+1G>A) n.662+1G>A c.-239+1G>A (n.-239+1G>A) c.-32+1G>A (n.-32+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.132370366G= | CA1583137828 | SLC22A5 | c.393+1G= (n.393+1G=) n.527+1G= c.90+1G= (n.90+1G=) n.662+1G= c.-239+1G= (n.-239+1G=) c.-32+1G= (n.-32+1G=) | dbSNP |