Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.97691715A>G | CA16040812 | DPYD | c.762+2T>C (n.762+2T>C) n.528T>C c.651+2T>C (n.651+2T>C) c.267+2T>C (n.267+2T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.97691715A>T | CA341379174 | DPYD | c.762+2T>A (n.762+2T>A) n.528T>A c.651+2T>A (n.651+2T>A) c.267+2T>A (n.267+2T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |