| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.40416076A>G | CA16041732 | IVD | c.871-2A>G (n.871-2A>G) c.961-2A>G (n.961-2A>G) c.880-2A>G (n.880-2A>G) c.970-2A>G (n.970-2A>G) c.719+594A>G c.473-2A>G c.358-2A>G (n.358-2A>G) n.342-2A>G n.338-2A>G c.875+594A>G (n.875+594A>G) c.913-2A>G (n.913-2A>G) c.969+594A>G (n.969+594A>G) n.876-2A>G n.1071-2A>G c.1048-2A>G (n.1048-2A>G) n.1371-2A>G c.1057-2A>G (n.1057-2A>G) c.1000-2A>G (n.1000-2A>G) c.1056+594A>G (n.1056+594A>G) n.1320-2A>G n.1427-2A>G n.1373-2A>G | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.40416076A>T | CA391722621 | IVD | c.871-2A>T (n.871-2A>T) c.961-2A>T (n.961-2A>T) c.880-2A>T (n.880-2A>T) c.970-2A>T (n.970-2A>T) c.719+594A>T c.473-2A>T c.358-2A>T (n.358-2A>T) n.342-2A>T n.338-2A>T c.875+594A>T (n.875+594A>T) c.913-2A>T (n.913-2A>T) c.969+594A>T (n.969+594A>T) n.876-2A>T n.1071-2A>T c.1048-2A>T (n.1048-2A>T) n.1371-2A>T c.1057-2A>T (n.1057-2A>T) c.1000-2A>T (n.1000-2A>T) c.1056+594A>T (n.1056+594A>T) n.1320-2A>T n.1427-2A>T n.1373-2A>T | ClinVar dbSNP |