| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.34238964C>T | CA16041719 | SLC12A6 | c.2632+1G>A (n.2632+1G>A) c.2479+1G>A (n.2479+1G>A) c.2455+1G>A (n.2455+1G>A) c.2587+1G>A (n.2587+1G>A) c.2605+1G>A (n.2605+1G>A) n.580+1G>A c.2068+1G>A (n.2068+1G>A) c.2485+1G>A (n.2485+1G>A) n.2638+1G>A n.3882+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.34238964C= | CA3212402673 | SLC12A6 | c.2632+1G= (n.2632+1G=) c.2479+1G= (n.2479+1G=) c.2455+1G= (n.2455+1G=) c.2587+1G= (n.2587+1G=) c.2605+1G= (n.2605+1G=) n.580+1G= c.2068+1G= (n.2068+1G=) c.2485+1G= (n.2485+1G=) n.2638+1G= n.3882+1G= | dbSNP |