| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95171144C>T | CA374338681 | FANCC | n.848-1G>A c.457-1G>A (n.457-1G>A) n.515-1G>A c.602-1G>A (n.602-1G>A) n.172-1G>A n.814-1G>A c.1-1G>A (n.1-1G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171144C>G | CA374338680 | FANCC | n.848-1G>C c.457-1G>C (n.457-1G>C) n.515-1G>C c.602-1G>C (n.602-1G>C) n.172-1G>C n.814-1G>C c.1-1G>C (n.1-1G>C) | dbSNP |
| 9 | g.95171144C>A | CA16041347 | FANCC | n.848-1G>T c.457-1G>T (n.457-1G>T) n.515-1G>T c.602-1G>T (n.602-1G>T) n.172-1G>T n.814-1G>T c.1-1G>T (n.1-1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.95171144C= | CA1865483126 | FANCC | n.848-1G= c.457-1G= (n.457-1G=) n.515-1G= c.602-1G= (n.602-1G=) n.172-1G= n.814-1G= c.1-1G= (n.1-1G=) | dbSNP |