| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.209623503A>G | CA16040690 | LAMB3,MIR4260 | c.2358+2T>C (n.2358+2T>C) n.8T>C c.2166+2T>C (n.2166+2T>C) | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.209623503A= | CA2484298261 | LAMB3,MIR4260 | c.2358+2T= (n.2358+2T=) n.8T= c.2166+2T= (n.2166+2T=) | dbSNP |