Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.19664946A>G | CA16041816 | ALDH3A2 | c.1108-2A>G (n.1108-2A>G) c.781-2A>G (n.781-2A>G) c.*666-2A>G (n.*666-2A>G) c.127-2A>G (n.127-2A>G) n.437-2A>G c.1107+1447A>G (n.1107+1447A>G) n.1558+1447A>G c.*288-2A>G (n.*288-2A>G) n.2775A>G c.999-2A>G c.168-2A>G n.2097-2A>G c.962-2A>G n.1608-2A>G n.1444-2A>G n.1568-2A>G n.858-2A>G c.114+1447A>G (n.114+1447A>G) c.529-2A>G (n.529-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.19664946A= | CA3223488273 | ALDH3A2 | c.1108-2A= (n.1108-2A=) c.781-2A= (n.781-2A=) c.*666-2A= (n.*666-2A=) c.127-2A= (n.127-2A=) n.437-2A= c.1107+1447A= (n.1107+1447A=) n.1558+1447A= c.*288-2A= (n.*288-2A=) n.2775A= c.999-2A= c.168-2A= n.2097-2A= c.962-2A= n.1608-2A= n.1444-2A= n.1568-2A= n.858-2A= c.114+1447A= (n.114+1447A=) c.529-2A= (n.529-2A=) | dbSNP |