Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186271772G>ACA16040940F11c.218+1G>A (n.218+1G>A)
n.570+1G>A
n.551+1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186271772G=CA1519932052F11c.218+1G= (n.218+1G=)
n.570+1G=
n.551+1G=
dbSNP

Number of alleles fetched