| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.34648396T>A | CA16041307 | GALT | c.*215T>A (n.*215T>A) c.627T>A (p.Tyr209Ter) c.300T>A (p.Tyr100Ter) n.883T>A n.786T>A n.1012T>A n.402T>A c.*371T>A (n.*371T>A) c.*247T>A (n.*247T>A) n.1099T>A n.783T>A n.631T>A n.448T>A c.614T>A c.372T>A (p.Tyr124Ter) n.748T>A n.1189T>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.34648396T= | CA1845638825 | GALT | c.*215T= (n.*215T=) c.627T= (p.Tyr209=) c.300T= (p.Tyr100=) n.883T= n.786T= n.1012T= n.402T= c.*371T= (n.*371T=) c.*247T= (n.*247T=) n.1099T= n.783T= n.631T= n.448T= c.614T= c.372T= (p.Tyr124=) n.748T= n.1189T= | dbSNP |
| 9 | g.34648396T>C | CA464402176 | GALT | c.*215T>C (n.*215T>C) c.627T>C (p.Tyr209=) c.300T>C (p.Tyr100=) n.883T>C n.786T>C n.1012T>C n.402T>C c.*371T>C (n.*371T>C) c.*247T>C (n.*247T>C) n.1099T>C n.783T>C n.631T>C n.448T>C c.614T>C c.372T>C (p.Tyr124=) n.748T>C n.1189T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |