Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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7 | g.107695931A>G | CA16041112 | SLC26A4 | c.1438-2A>G (n.1438-2A>G) c.149-2A>G n.541-2A>G n.285-2A>G n.287-2A>G n.453-2A>G c.1360-2A>G (n.1360-2A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.107695931A= | CA1732753066 | SLC26A4 | c.1438-2A= (n.1438-2A=) c.149-2A= n.541-2A= n.285-2A= n.287-2A= n.453-2A= c.1360-2A= (n.1360-2A=) | dbSNP |