Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.97549746T>C | CA16040806 | DPYD | c.1340-2A>G (n.1340-2A>G) c.1229-2A>G (n.1229-2A>G) c.845-2A>G (n.845-2A>G) | ClinVar dbSNP |
1 | g.97549746T>G | CA341377934 | DPYD | c.1340-2A>C (n.1340-2A>C) c.1229-2A>C (n.1229-2A>C) c.845-2A>C (n.845-2A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |