| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108365081G>C | CA382529521 | ATM,C11orf65 | c.8851-1G>C (n.8851-1G>C) c.*8322-1G>C (n.*8322-1G>C) n.1549-1G>C n.3608-1G>C n.3269-1G>C n.2197G>C n.10335-1G>C n.4075-1G>C n.4267-1G>C n.1325-1G>C n.5344-1G>C c.*3915-1G>C (n.*3915-1G>C) c.*3986-1G>C (n.*3986-1G>C) c.226+28127C>G n.5066-1G>C n.339-1G>C c.640+20839C>G (n.640+20839C>G) n.272-24717C>G n.190-1G>C c.*2-8972C>G (n.*2-8972C>G) c.787+20839C>G (n.787+20839C>G) c.731+28127C>G (n.731+28127C>G) c.4807-1G>C (n.4807-1G>C) c.732-16008C>G (n.732-16008C>G) c.732-24717C>G (n.732-24717C>G) c.8686-1G>C (n.8686-1G>C) c.7807-1G>C (n.7807-1G>C) c.7543-1G>C (n.7543-1G>C) c.3922-1G>C (n.3922-1G>C) c.694+20839C>G (n.694+20839C>G) n.1107-8972C>G c.903+17979C>G (n.903+17979C>G) n.1105-8972C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108365081G>A | CA382529519 | ATM,C11orf65 | c.8851-1G>A (n.8851-1G>A) c.*8322-1G>A (n.*8322-1G>A) n.1549-1G>A n.3608-1G>A n.3269-1G>A n.2197G>A n.10335-1G>A n.4075-1G>A n.4267-1G>A n.1325-1G>A n.5344-1G>A c.*3915-1G>A (n.*3915-1G>A) c.*3986-1G>A (n.*3986-1G>A) c.226+28127C>T n.5066-1G>A n.339-1G>A c.640+20839C>T (n.640+20839C>T) n.272-24717C>T n.190-1G>A c.*2-8972C>T (n.*2-8972C>T) c.787+20839C>T (n.787+20839C>T) c.731+28127C>T (n.731+28127C>T) c.4807-1G>A (n.4807-1G>A) c.732-16008C>T (n.732-16008C>T) c.732-24717C>T (n.732-24717C>T) c.8686-1G>A (n.8686-1G>A) c.7807-1G>A (n.7807-1G>A) c.7543-1G>A (n.7543-1G>A) c.3922-1G>A (n.3922-1G>A) c.694+20839C>T (n.694+20839C>T) n.1107-8972C>T c.903+17979C>T (n.903+17979C>T) n.1105-8972C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108365081G>T | CA16041431 | ATM,C11orf65 | c.8851-1G>T (n.8851-1G>T) c.*8322-1G>T (n.*8322-1G>T) n.1549-1G>T n.3608-1G>T n.3269-1G>T n.2197G>T n.10335-1G>T n.4075-1G>T n.4267-1G>T n.1325-1G>T n.5344-1G>T c.*3915-1G>T (n.*3915-1G>T) c.*3986-1G>T (n.*3986-1G>T) c.226+28127C>A n.5066-1G>T n.339-1G>T c.640+20839C>A (n.640+20839C>A) n.272-24717C>A n.190-1G>T c.*2-8972C>A (n.*2-8972C>A) c.787+20839C>A (n.787+20839C>A) c.731+28127C>A (n.731+28127C>A) c.4807-1G>T (n.4807-1G>T) c.732-16008C>A (n.732-16008C>A) c.732-24717C>A (n.732-24717C>A) c.8686-1G>T (n.8686-1G>T) c.7807-1G>T (n.7807-1G>T) c.7543-1G>T (n.7543-1G>T) c.3922-1G>T (n.3922-1G>T) c.694+20839C>A (n.694+20839C>A) n.1107-8972C>A c.903+17979C>A (n.903+17979C>A) n.1105-8972C>A | ClinVar dbSNP |