Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.108315913T>CCA16041421ATM,C11orf65c.6095+2T>C (n.6095+2T>C)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
11g.108315913T>ACA382550231ATM,C11orf65c.6095+2T>A (n.6095+2T>A)
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n.2310+2T>A
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 ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched