Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.97883262A>T | CA16040817 | DPYD | c.150+2T>A (n.150+2T>A) n.225+2T>A c.39+37622T>A (n.39+37622T>A) c.-561+2T>A (n.-561+2T>A) c.-459+2T>A (n.-459+2T>A) c.-459+37622T>A (n.-459+37622T>A) n.287+2T>A | ClinVar dbSNP |
1 | g.97883262A= | CA1183062668 | DPYD | c.150+2T= (n.150+2T=) n.225+2T= c.39+37622T= (n.39+37622T=) c.-561+2T= (n.-561+2T=) c.-459+2T= (n.-459+2T=) c.-459+37622T= (n.-459+37622T=) n.287+2T= | dbSNP dbSNP |