Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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9 | g.101429753A>T | CA16041288 | ALDOB | c.324+2T>A (n.324+2T>A) n.496T>A n.402T>A n.67+56T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.101429753A= | CA1868281086 | ALDOB | c.324+2T= (n.324+2T=) n.496T= n.402T= n.67+56T= | dbSNP |