ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
9
g.101429753A>T
CA16041288
ALDOB
c.324+2T>A (n.324+2T>A)
n.496T>A
n.402T>A
n.67+56T>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
9
g.101429753A=
CA1868281086
ALDOB
c.324+2T= (n.324+2T=)
n.496T=
n.402T=
n.67+56T=
dbSNP
Number of alleles fetched
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