| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.97573759C>A | CA16040807 | DPYD | c.1339+1G>T (n.1339+1G>T) c.1228+1G>T (n.1228+1G>T) c.844+1G>T (n.844+1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.97573759C>G | CA341378450 | DPYD | c.1339+1G>C (n.1339+1G>C) c.1228+1G>C (n.1228+1G>C) c.844+1G>C (n.844+1G>C) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.97573759C>T | CA341378452 | DPYD | c.1339+1G>A (n.1339+1G>A) c.1228+1G>A (n.1228+1G>A) c.844+1G>A (n.844+1G>A) | dbSNP gnomAD v4 |