| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108327760T>A | CA382559232 | ATM,C11orf65 | c.7089+2T>A (n.7089+2T>A) c.*6560+2T>A (n.*6560+2T>A) n.1508+2T>A n.46+2T>A n.1846+2T>A n.1507+2T>A n.8573+2T>A n.2313+2T>A n.2803+2T>A n.1552+2T>A c.*2153+2T>A (n.*2153+2T>A) c.*2224+2T>A (n.*2224+2T>A) n.3304+2T>A n.365+2T>A c.641-18689A>T (n.641-18689A>T) n.114+2T>A n.2493+2T>A c.3045+2T>A (n.3045+2T>A) c.6924+2T>A (n.6924+2T>A) c.6045+2T>A (n.6045+2T>A) c.5781+2T>A (n.5781+2T>A) c.2160+2T>A (n.2160+2T>A) c.*38+7460A>T (n.*38+7460A>T) | dbSNP |
| 11 | g.108327760T>G | CA16041425 | ATM,C11orf65 | c.7089+2T>G (n.7089+2T>G) c.*6560+2T>G (n.*6560+2T>G) n.1508+2T>G n.46+2T>G n.1846+2T>G n.1507+2T>G n.8573+2T>G n.2313+2T>G n.2803+2T>G n.1552+2T>G c.*2153+2T>G (n.*2153+2T>G) c.*2224+2T>G (n.*2224+2T>G) n.3304+2T>G n.365+2T>G c.641-18689A>C (n.641-18689A>C) n.114+2T>G n.2493+2T>G c.3045+2T>G (n.3045+2T>G) c.6924+2T>G (n.6924+2T>G) c.6045+2T>G (n.6045+2T>G) c.5781+2T>G (n.5781+2T>G) c.2160+2T>G (n.2160+2T>G) c.*38+7460A>C (n.*38+7460A>C) | ClinVar dbSNP |