Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.80108609T>C | CA16041892 | GAA | c.1194+2T>C (n.1194+2T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.80108609T>G | CA401365145 | GAA | c.1194+2T>G (n.1194+2T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.80108609T= | CA2277812858 | GAA | c.1194+2T= (n.1194+2T=) | dbSNP |