| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.63433905T>C | CA10654803 | KCNQ2 | c.1024-2A>G (n.1024-2A>G) n.762-2A>G c.505-2A>G (n.505-2A>G) c.682-2A>G (n.682-2A>G) n.1150-2A>G n.375-2A>G c.168-2A>G c.497-2A>G (n.497-2A>G) c.898-2A>G (n.898-2A>G) c.955-2A>G (n.955-2A>G) | ClinVar dbSNP |
| 20 | g.63433905T>G | CA409651318 | KCNQ2 | c.1024-2A>C (n.1024-2A>C) n.762-2A>C c.505-2A>C (n.505-2A>C) c.682-2A>C (n.682-2A>C) n.1150-2A>C n.375-2A>C c.168-2A>C c.497-2A>C (n.497-2A>C) c.898-2A>C (n.898-2A>C) c.955-2A>C (n.955-2A>C) | ClinVar dbSNP |