Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.50489911G>T | CA2410885401 | MIOX | c.*55G>T (n.*55G>T) c.*86G>T (n.*86G>T) c.853G>T (n.853G>T) n.3409G>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.50489911G>C | CA14970983 | MIOX | c.*55G>C (n.*55G>C) c.*86G>C (n.*86G>C) c.853G>C (n.853G>C) n.3409G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |