| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.23014324T>A | CA13147461 | ARMC3 | c.2045+5393T>A (n.2045+5393T>A) c.1256+5393T>A (n.1256+5393T>A) c.*203T>A (n.*203T>A) c.2024+5393T>A (n.2024+5393T>A) c.1850+5393T>A (n.1850+5393T>A) c.1781+5393T>A (n.1781+5393T>A) c.2046-2550T>A (n.2046-2550T>A) c.773+5393T>A (n.773+5393T>A) c.1829+5393T>A (n.1829+5393T>A) n.555-18506A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.23014324T= | CA1896422528 | ARMC3 | c.2045+5393T= (n.2045+5393T=) c.1256+5393T= (n.1256+5393T=) c.*203T= (n.*203T=) c.2024+5393T= (n.2024+5393T=) c.1850+5393T= (n.1850+5393T=) c.1781+5393T= (n.1781+5393T=) c.2046-2550T= (n.2046-2550T=) c.773+5393T= (n.773+5393T=) c.1829+5393T= (n.1829+5393T=) n.555-18506A= | dbSNP dbSNP |