Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.43774493G>A | CA329469525 | MAOB | c.1235+682C>T (n.1235+682C>T) c.1187+682C>T (n.1187+682C>T) c.1097+682C>T (n.1097+682C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.43774493G= | CA2426684241 | MAOB | c.1235+682C= (n.1235+682C=) c.1187+682C= (n.1187+682C=) c.1097+682C= (n.1097+682C=) | dbSNP |