Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.48929394G>A | CA269565269 | SHC4 | c.586-4445C>T (n.586-4445C>T) c.37-4445C>T (n.37-4445C>T) c.-3-4445C>T (n.-3-4445C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48929394G>T | CA14079728 | SHC4 | c.586-4445C>A (n.586-4445C>A) c.37-4445C>A (n.37-4445C>A) c.-3-4445C>A (n.-3-4445C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |