ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.26083889G>A
CA11826504
LINC02357
n.1401+3299G>A
n.1408+3299G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
4
g.26083889G=
CA1445661292
LINC02357
n.1401+3299G=
n.1408+3299G=
dbSNP
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