| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.105767747A>G | CA103392136 | GSTCD,INTS12 | c.1240+38248A>G (n.1240+38248A>G) c.979+38248A>G (n.979+38248A>G) n.1491+38248A>G c.31-67733T>C (n.31-67733T>C) n.579+38248A>G n.1191-14446T>C n.1500+38248A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105767747A= | CA1482948014 | GSTCD,INTS12 | c.1240+38248A= (n.1240+38248A=) c.979+38248A= (n.979+38248A=) n.1491+38248A= c.31-67733T= (n.31-67733T=) n.579+38248A= n.1191-14446T= n.1500+38248A= | dbSNP |