| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.78458963G>A | CA284569461 | WWOX | c.1056+26211G>A (n.1056+26211G>A) n.1435+26211G>A c.409+343809G>A (n.409+343809G>A) c.516+294674G>A (n.516+294674G>A) c.410-297977G>A (n.410-297977G>A) c.*853+26211G>A (n.*853+26211G>A) c.717+26211G>A (n.717+26211G>A) c.1057-1533G>A (n.1057-1533G>A) c.1057-12152G>A (n.1057-12152G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.78458963G>C | CA2235086127 | WWOX | c.1056+26211G>C (n.1056+26211G>C) n.1435+26211G>C c.409+343809G>C (n.409+343809G>C) c.516+294674G>C (n.516+294674G>C) c.410-297977G>C (n.410-297977G>C) c.*853+26211G>C (n.*853+26211G>C) c.717+26211G>C (n.717+26211G>C) c.1057-1533G>C (n.1057-1533G>C) c.1057-12152G>C (n.1057-12152G>C) | dbSNP |