| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.105463689T>C | CA11555602 | ALCAM | c.74-56378T>C (n.74-56378T>C) n.565-56378T>C n.202+22824T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.105463689T>A | CA1390673182 | ALCAM | c.74-56378T>A (n.74-56378T>A) n.565-56378T>A n.202+22824T>A | dbSNP |