| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121568362C>T | CA15655681 | FGFR2 | c.110-2658G>A (n.110-2658G>A) n.110-16903G>A c.110-16903G>A (n.110-16903G>A) n.110-2658G>A c.110-3783G>A (n.110-3783G>A) n.371-2658G>A c.57-2658G>A n.757-16903G>A c.167-2658G>A (n.167-2658G>A) c.167-3783G>A (n.167-3783G>A) c.167-16903G>A (n.167-16903G>A) n.743-16903G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121568362C= | CA1941047902 | FGFR2 | c.110-2658G= (n.110-2658G=) n.110-16903G= c.110-16903G= (n.110-16903G=) n.110-2658G= c.110-3783G= (n.110-3783G=) n.371-2658G= c.57-2658G= n.757-16903G= c.167-2658G= (n.167-2658G=) c.167-3783G= (n.167-3783G=) c.167-16903G= (n.167-16903G=) n.743-16903G= | dbSNP |