Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.16955892G>T | CA203550706 | CUBN | c.4696-1344C>A (n.4696-1344C>A) c.682-1344C>A (n.682-1344C>A) c.658-1344C>A (n.658-1344C>A) c.538-1344C>A (n.538-1344C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.16955892G>C | CA1893383970 | CUBN | c.4696-1344C>G (n.4696-1344C>G) c.682-1344C>G (n.682-1344C>G) c.658-1344C>G (n.658-1344C>G) c.538-1344C>G (n.538-1344C>G) | dbSNP |
10 | g.16955892G>A | CA13304276 | CUBN | c.4696-1344C>T (n.4696-1344C>T) c.682-1344C>T (n.682-1344C>T) c.658-1344C>T (n.658-1344C>T) c.538-1344C>T (n.538-1344C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |