Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.16955892G>TCA203550706CUBNc.4696-1344C>A (n.4696-1344C>A)
c.682-1344C>A (n.682-1344C>A)
c.658-1344C>A (n.658-1344C>A)
c.538-1344C>A (n.538-1344C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.16955892G>CCA1893383970CUBNc.4696-1344C>G (n.4696-1344C>G)
c.682-1344C>G (n.682-1344C>G)
c.658-1344C>G (n.658-1344C>G)
c.538-1344C>G (n.538-1344C>G)
dbSNP
10g.16955892G>ACA13304276CUBNc.4696-1344C>T (n.4696-1344C>T)
c.682-1344C>T (n.682-1344C>T)
c.658-1344C>T (n.658-1344C>T)
c.538-1344C>T (n.538-1344C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched