| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40612364G>A | CA248979346 | FOXO1 | c.631-51504C>T (n.631-51504C>T) n.334-49602C>T n.397+20783C>T c.87+1786C>T (n.87+1786C>T) n.1226+32975C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612364G= | CA2086503488 | FOXO1 | c.631-51504C= (n.631-51504C=) n.334-49602C= n.397+20783C= c.87+1786C= (n.87+1786C=) n.1226+32975C= | dbSNP |