| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.31355519A>C | CA449790687 | HLA-B | n.2740T>G n.2166T>G c.693T>G (p.Gly231=) c.762T>G (n.762T>G) c.726T>G (p.Gly242=) n.284T>G n.959T>G n.1132T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31355519A>G | CA3711377 | HLA-B | n.2740T>C n.2166T>C c.693T>C (p.Gly231=) c.762T>C (n.762T>C) c.726T>C (p.Gly242=) n.284T>C n.959T>C n.1132T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.31355519A>T | CA449790688 | HLA-B | n.2740T>A n.2166T>A c.693T>A (p.Gly231=) c.762T>A (n.762T>A) c.726T>A (p.Gly242=) n.284T>A n.959T>A n.1132T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |