| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65389598T>G | CA238930931 | MSRB3 | c.292+20572T>G (n.292+20572T>G) c.313+20572T>G (n.313+20572T>G) c.97+20572T>G (n.97+20572T>G) c.167+20572T>G n.131+20572T>G c.338+20572T>G c.*118+20572T>G (n.*118+20572T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65389598T>A | CA2042546309 | MSRB3 | c.292+20572T>A (n.292+20572T>A) c.313+20572T>A (n.313+20572T>A) c.97+20572T>A (n.97+20572T>A) c.167+20572T>A n.131+20572T>A c.338+20572T>A c.*118+20572T>A (n.*118+20572T>A) | dbSNP |
| 12 | g.65389598T>C | CA13725521 | MSRB3 | c.292+20572T>C (n.292+20572T>C) c.313+20572T>C (n.313+20572T>C) c.97+20572T>C (n.97+20572T>C) c.167+20572T>C n.131+20572T>C c.338+20572T>C c.*118+20572T>C (n.*118+20572T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |