Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356838C>T | CA3711858 | HLA-B | n.1666G>A c.193G>A (p.Ala65Thr) c.226G>A (p.Ala76Thr) n.68G>A n.214G>A n.192C>T n.203G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356838C= | CA1619113398 | HLA-B | n.1666G= c.193G= (p.Ala65=) c.226G= (p.Ala76=) n.68G= n.214G= n.192C= n.203G= | dbSNP |
6 | g.31356838C>A | CA363892575 | HLA-B | n.1666G>T c.193G>T (p.Ala65Ser) c.226G>T (p.Ala76Ser) n.68G>T n.214G>T n.192C>A n.203G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356838C>G | CA363892576 | HLA-B | n.1666G>C c.193G>C (p.Ala65Pro) c.226G>C (p.Ala76Pro) n.68G>C n.214G>C n.192C>G n.203G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |