| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.112255869G>T | CA12772681 | CSMD3 | c.9863-442C>A (n.9863-442C>A) c.7673-442C>A (n.7673-442C>A) c.9743-442C>A (n.9743-442C>A) c.9356-442C>A (n.9356-442C>A) n.60C>A c.9665-442C>A (n.9665-442C>A) c.9425-442C>A (n.9425-442C>A) c.9353-442C>A (n.9353-442C>A) c.7967-442C>A (n.7967-442C>A) c.7139-442C>A (n.7139-442C>A) c.5261-442C>A (n.5261-442C>A) c.9551-442C>A (n.9551-442C>A) c.9263-442C>A (n.9263-442C>A) c.9785-442C>A (n.9785-442C>A) c.9653-442C>A (n.9653-442C>A) c.9473-442C>A (n.9473-442C>A) c.9131-442C>A (n.9131-442C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.112255869G= | CA1811352877 | CSMD3 | c.9863-442C= (n.9863-442C=) c.7673-442C= (n.7673-442C=) c.9743-442C= (n.9743-442C=) c.9356-442C= (n.9356-442C=) n.60C= c.9665-442C= (n.9665-442C=) c.9425-442C= (n.9425-442C=) c.9353-442C= (n.9353-442C=) c.7967-442C= (n.7967-442C=) c.7139-442C= (n.7139-442C=) c.5261-442C= (n.5261-442C=) c.9551-442C= (n.9551-442C=) c.9263-442C= (n.9263-442C=) c.9785-442C= (n.9785-442C=) c.9653-442C= (n.9653-442C=) c.9473-442C= (n.9473-442C=) c.9131-442C= (n.9131-442C=) | dbSNP |