Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.99886997T>G | CA13394197 | CNTN5 | c.578-29057T>G (n.578-29057T>G) c.530-29057T>G (n.530-29057T>G) c.356-29057T>G (n.356-29057T>G) n.1082-29057T>G c.344-29057T>G (n.344-29057T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.99886997T= | CA1995082124 | CNTN5 | c.578-29057T= (n.578-29057T=) c.530-29057T= (n.530-29057T=) c.356-29057T= (n.356-29057T=) n.1082-29057T= c.344-29057T= (n.344-29057T=) | dbSNP |
11 | g.99886997T>C | CA2580600599 | CNTN5 | c.578-29057T>C (n.578-29057T>C) c.530-29057T>C (n.530-29057T>C) c.356-29057T>C (n.356-29057T>C) n.1082-29057T>C c.344-29057T>C (n.344-29057T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |