| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.24828020C>T | CA13439333 | LUZP2 | c.396+64712C>T (n.396+64712C>T) n.502-3884C>T n.671-62899C>T c.138+64712C>T (n.138+64712C>T) c.774+64712C>T (n.774+64712C>T) c.775-44783C>T (n.775-44783C>T) c.775-62899C>T (n.775-62899C>T) n.1149-63734C>T c.775-59205C>T (n.775-59205C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.24828020C= | CA1958710022 | LUZP2 | c.396+64712C= (n.396+64712C=) n.502-3884C= n.671-62899C= c.138+64712C= (n.138+64712C=) c.774+64712C= (n.774+64712C=) c.775-44783C= (n.775-44783C=) c.775-62899C= (n.775-62899C=) n.1149-63734C= c.775-59205C= (n.775-59205C=) | dbSNP |