Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.7409346T>A | CA14209593 | RBFOX1 | c.-34+80418T>A (n.-34+80418T>A) c.87+76258T>A (n.87+76258T>A) c.28-108801T>A (n.28-108801T>A) c.505-108801T>A (n.505-108801T>A) n.700-108801T>A c.102+104861T>A (n.102+104861T>A) c.42+76258T>A (n.42+76258T>A) c.157-108801T>A (n.157-108801T>A) c.136-108801T>A (n.136-108801T>A) c.625-108801T>A (n.625-108801T>A) c.586-108801T>A (n.586-108801T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409346T= | CA2205214323 | RBFOX1 | c.-34+80418T= (n.-34+80418T=) c.87+76258T= (n.87+76258T=) c.28-108801T= (n.28-108801T=) c.505-108801T= (n.505-108801T=) n.700-108801T= c.102+104861T= (n.102+104861T=) c.42+76258T= (n.42+76258T=) c.157-108801T= (n.157-108801T=) c.136-108801T= (n.136-108801T=) c.625-108801T= (n.625-108801T=) c.586-108801T= (n.586-108801T=) | dbSNP |