Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.80629494A>G | CA12700816 | CD36 | c.-183-16594A>G (n.-183-16594A>G) c.-184+3262A>G (n.-184+3262A>G) c.-184+4454A>G (n.-184+4454A>G) c.-184+5304A>G (n.-184+5304A>G) n.297-3703A>G n.231-16594A>G n.156-7338A>G c.-108-27046A>G (n.-108-27046A>G) c.-179-16598A>G (n.-179-16598A>G) c.-185+27115A>G (n.-185+27115A>G) c.-665-16594A>G (n.-665-16594A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.80629494A= | CA1720360313 | CD36 | c.-183-16594A= (n.-183-16594A=) c.-184+3262A= (n.-184+3262A=) c.-184+4454A= (n.-184+4454A=) c.-184+5304A= (n.-184+5304A=) n.297-3703A= n.231-16594A= n.156-7338A= c.-108-27046A= (n.-108-27046A=) c.-179-16598A= (n.-179-16598A=) c.-185+27115A= (n.-185+27115A=) c.-665-16594A= (n.-665-16594A=) | dbSNP |