| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.113952482C>G | CA1656080013 | HDAC2 | c.639+795G>C (n.639+795G>C) c.549+795G>C (n.549+795G>C) n.732+795G>C n.954+795G>C n.832+795G>C n.907+795G>C n.837+795G>C | dbSNP |
| 6 | g.113952482C>T | CA146143447 | HDAC2 | c.639+795G>A (n.639+795G>A) c.549+795G>A (n.549+795G>A) n.732+795G>A n.954+795G>A n.832+795G>A n.907+795G>A n.837+795G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.113952482C= | CA1656080012 | HDAC2 | c.639+795G= (n.639+795G=) c.549+795G= (n.549+795G=) n.732+795G= n.954+795G= n.832+795G= n.907+795G= n.837+795G= | dbSNP |