Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.92636964C>T | CA16497353 | RIN3 | c.441-4274C>T (n.441-4274C>T) n.340-4274C>T n.8-4274C>T c.368-4274C>T (n.368-4274C>T) c.216-4274C>T (n.216-4274C>T) c.213-4274C>T (n.213-4274C>T) c.-571-4274C>T (n.-571-4274C>T) c.348-4274C>T (n.348-4274C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.92636964C= | CA2580603960 | RIN3 | c.441-4274C= (n.441-4274C=) n.340-4274C= n.8-4274C= c.368-4274C= (n.368-4274C=) c.216-4274C= (n.216-4274C=) c.213-4274C= (n.213-4274C=) c.-571-4274C= (n.-571-4274C=) c.348-4274C= (n.348-4274C=) | dbSNP |