Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.177254568G>C | CA60899663 | NFE2L2 | c.-4+8835C>G (n.-4+8835C>G) c.-4+8961C>G (n.-4+8961C>G) n.135+8835C>G c.-4+8869C>G (n.-4+8869C>G) n.200+9964C>G c.43-20297C>G (n.43-20297C>G) c.-3-20297C>G (n.-3-20297C>G) c.45+9964C>G (n.45+9964C>G) n.149+8835C>G n.117+9964C>G c.-136-2182C>G (n.-136-2182C>G) c.7-20297C>G (n.7-20297C>G) c.184-20297C>G (n.184-20297C>G) n.185+9964C>G c.-162+8835C>G (n.-162+8835C>G) c.-156-14042C>G (n.-156-14042C>G) n.1053-20297C>G n.902-20297C>G n.128+8835C>G n.128+9964C>G c.-185+8835C>G (n.-185+8835C>G) | dbSNP |
2 | g.177254568G>A | CA11132705 | NFE2L2 | c.-4+8835C>T (n.-4+8835C>T) c.-4+8961C>T (n.-4+8961C>T) n.135+8835C>T c.-4+8869C>T (n.-4+8869C>T) n.200+9964C>T c.43-20297C>T (n.43-20297C>T) c.-3-20297C>T (n.-3-20297C>T) c.45+9964C>T (n.45+9964C>T) n.149+8835C>T n.117+9964C>T c.-136-2182C>T (n.-136-2182C>T) c.7-20297C>T (n.7-20297C>T) c.184-20297C>T (n.184-20297C>T) n.185+9964C>T c.-162+8835C>T (n.-162+8835C>T) c.-156-14042C>T (n.-156-14042C>T) n.1053-20297C>T n.902-20297C>T n.128+8835C>T n.128+9964C>T c.-185+8835C>T (n.-185+8835C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.177254568G= | CA1309955027 | NFE2L2 | c.-4+8835C= (n.-4+8835C=) c.-4+8961C= (n.-4+8961C=) n.135+8835C= c.-4+8869C= (n.-4+8869C=) n.200+9964C= c.43-20297C= (n.43-20297C=) c.-3-20297C= (n.-3-20297C=) c.45+9964C= (n.45+9964C=) n.149+8835C= n.117+9964C= c.-136-2182C= (n.-136-2182C=) c.7-20297C= (n.7-20297C=) c.184-20297C= (n.184-20297C=) n.185+9964C= c.-162+8835C= (n.-162+8835C=) c.-156-14042C= (n.-156-14042C=) n.1053-20297C= n.902-20297C= n.128+8835C= n.128+9964C= c.-185+8835C= (n.-185+8835C=) | dbSNP |